4月2日，由深圳市医疗器械质量管理促进会主办、深圳市金南医疗检测技术有限公司承办的「可重复使用医疗器械再处理过程专题培训研讨会」在深圳龙华区鸿创科技中心召开。50余位医疗器械行业客户、企业代表齐聚现场，以“标准引领、技术赋能、深度链接”为核心，通过专题培训、实验室参观、互动交流等形式，解读复用器械再处理合规要求与技术难点，为行业高质量发展注入动能。

可重复使用医疗器械再处理是保障医疗安全、防控院内感染的关键，其合规性与专业性受国家法规和国际标准严格规范。近年来，ISO 15883、AAMI ST98:2022等国际标准更新，国内监管体系完善，企业在标准落地、技术验证等环节面临诸多难题。本次研讨会精准锚定痛点，邀请三位行业资深专家，围绕核心维度开展专题培训。

培训环节干货满满，四场专题覆盖全流程：张老师结合十年实验室管理经验，解读复用器械清洗消毒灭菌最新标准法规及确认方法，助力企业规避合规风险；周老师依托35年临床及20年院感管理经验，聚焦内窥镜等高频复用器械，拆解医院端再处理规范，打通生产与临床衔接壁垒；王老师（ISO/TC198委员）解读ISO 15883系列标准及2025版修订情况，并分享软式内窥镜消毒灭菌技术，为企业出海提供支撑。

培训间隙，参会客户在金南工作人员引导下，参观了复用再处理、微生物、化学等实验室，近距离观摩检测流程与设备配置，就检测相关问题与技术人员一对一交流，深化了对金南专业实力的认知。

整场活动节奏紧凑，茶歇与答疑环节中，参会者与讲师、金南团队围绕实操难题、合规升级等内容深入探讨，凝聚行业共识、深化合作链接。此次研讨会的举办，既传递了前沿标准与技术，也强化了金南与客户的信任合作，彰显其行业担当。

金南检测依托CNAS、CMA授权检测能力，为企业提供全生命周期检测、认证等服务。未来，其将持续打造行业交流平台，输出专业解决方案，助力企业筑牢合规防线，推动医疗器械行业高质量发展。咨询热线：