9月23日，由重庆市医疗器械行业协会主办的“2026（重庆）医疗器械全球法规热点解读及欧美准入、中欧双报、UDI 合规与质量管控专题研培暨供应链配套荐推会”在重庆劲力酒店圆满举行。本次研培会共吸引100余位医疗器械企业的管理者代表、临床注册、产品研创、质量技术及国际贸易负责人到场。深圳市金南医疗检测技术有限公司（金南检测）作为联合举办单位参会，大客户经理刘剑峰先生受邀作专题分享。

01 现场座无虚席，聚焦合规痛点

会议由重庆市医疗器械行业协会副秘书长吴文君主持开场。她指出，当前全球医疗器械监管体系持续迭代，欧美准入标准日趋严格、中欧双报规则不断更新、UDI 合规全面落地，行业出海竞争加剧、合规风险攀升，对企业注册申报、质量管控和海外市场拓展提出了更高要求。本次研培会正是围绕这些痛点展开，业内同仁齐聚重庆，围绕法规热点与合规实践展开全天交流。

研培会现场座无虚席

02 金南检测专题分享：无菌检测与确认综合方案

作为本次会议的联合举办单位，金南检测大客户经理刘剑峰先生带来了《一次性无菌医疗器械与复用医疗器械检测、确认综合服务解决方案》专题分享。他结合产品特性，围绕医疗器械在检测、确认环节的常见难点展开：覆盖微生物检测、无菌屏障系统检测、货架有效期验证与模拟运输测试，重复使用医疗器械的清洗、消毒、灭菌确认等核心项目，系统输出全流程合规思路，为医疗器械企业提供从研发验证、注册检验到上市后质量保障的全流程检测与确认技术支撑，护航产品安全有效与合规上市。

刘剑峰先生分享无菌屏障系统检测要点

03 金南检测：您的专业无菌检测伙伴

金南检测专注于医疗器械检测领域，具备 CMA、CNAS 及 ISTA 等资质认可，可为一次性无菌医疗器械与复用医疗器械提供检测、确认一站式服务，帮助企业在产品研发和注册环节少走弯路、抢时间、控成本。

重庆之行虽已落幕，金南检测的服务不打烊。后续有医疗器械检测需求的企业，欢迎随时与我们联系交流。